| 药品名 | 硫酸阿托品片 | 通用名称 | 硫酸阿托品片 |
| 医保 | - | 贮藏 | 避光，密闭保存。 |
| 包装 | 0.3mg | 有效期 | - |
| 性状 | - | ||
口服:0.3～0.6mg，3次/d，极量每次1mg，3mg/d。
1.对其他颠茄生物碱不耐受者，对本品也不耐受。 2.孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。 3.本品可分泌入乳汁，并有抑制泌乳作用。 4.婴幼儿对本品的毒性反应极有敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，环境温度较高时，因闭汗有体温急骤升高的危险，应用时要严密观察。 5.老年人容易发生抗M胆碱样副作用，如排尿困难、便秘、口干(特别是男性)，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。本品对老年人尤易致汗液分泌减少，影响散热，故夏天慎用。 6.下列情况应慎用: (1)脑损害，尤其是儿童。 (2)心脏病，特别是心律失常，充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狭窄等。 (3)反流性食管炎、食管与胃的运动减弱、下食管扩约肌松弛，可使胃排空延迟，从而促成胃潴留，并增加胃-食管的反流。 (4)青光眼患者禁用，20岁以上患者存在潜隐性青光眼时，有诱发的危险。 (5)溃疡性结肠炎，用量大时肠能动度降低，可导致麻痹性肠梗阻，并可诱发加重中毒性巨结肠症。 (6)前列腺肥大引起的尿路感染(膀胱张力减低)及尿路阻塞性疾病，可导致完全性尿潴留。 7.对诊断的干扰:酚磺酞试验时可减少酚磺酞的排出量。
1.不同剂量所致的大致如下： (1)0.5mg，轻微心率减慢，略有口干及少汗; (2)1mg，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大; (3)2mg，心悸、显著口干、瞳孔扩大，有时出现视物模糊; (4)5mg，上述症状加重，并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少; (5)10mg以上，上述症状更重，脉速而弱，中枢兴奋现象严重，呼吸加快加深，出现谵妄、幻觉、惊厥等;严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制，产生昏迷和呼吸麻痹等。 2.最低致死剂量成人约为80～130mg，儿童为10mg。发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。
青光眼及前列腺肥大者﹑高热者禁用。
1.各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛﹑肾绞痛的疗效较差。 2.迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞﹑房室阻滞等缓慢型心失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节。 3.解救有机磷酸酯类中毒。
1.与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和(或)毒性增加。 2.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。 3.与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用时，可加强抗M胆碱作用的副作用。 4.与甲氧氯普胺并用时，后者的促进肠胃运动作用可被拮抗。
1.抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌，支气管平滑肌挛缩，以及植物神经节受刺激后的亢进。 2.阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。
口服:每次0.01～0.02mg/kg，每日三次。
老年患者尤其年龄在60岁以上者慎用本品。
0.3mg
1.口服每次极量1mg，超过上述用量，会引起中毒。最低致死量成人约80～130mg。 2.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难心跳异常加快等。
国产
片剂
本品易从胃肠道及其他粘膜吸收,也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t 1/2为3.7~4.3小时。血浆蛋白结合率为14~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
本品:硫酸阿托品C。
国药准字H44021424
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