| 药品名 | 凯络(卡维地洛胶囊) | 通用名称 | 卡维地洛胶囊 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | 密封，干燥处保存。 |
| 包装 | 铝塑，10mg×12粒/盒。 | 有效期 | 48个月 |
| 性状 | 本品内容物为白色粉末。 | ||
1.口服:因存在明显个体差异，用药应遵医嘱。 2.推荐开始剂量为一次10mg(1粒)，一日1次，两日后可增至一次10mg(1粒)，一日2次，如应用两周后疗效仍不满意，可增至一次20mg(2粒)，一日2次，但每日最大剂量不应超过40mg(4粒)。
1.本品能掩盖低血糖症状，并诱发低血糖，故接受降糖药物治疗的糖尿病患者应定期检查血糖. 2.突然站立时，如出现头晕或晕厥等低血压症状，应保持坐姿或卧姿，并咨询医生. 3.如出现头晕或疲劳，应避免驾驶或从事危险性工作. 4.没有医生同意，不要随意调整用药方案或停药. 5.甲状腺毒症患者应用本品时，不能突然停药，应逐渐减量，并密切观察症状. 6.嗜铬细胞瘤患者服用本品时通常与受体阻滞剂联合应用. 7.有个人或家庭性牛皮癣病史者慎用本品. 8.有严重过敏史及正在进行脱敏治疗的病人慎用本品.
1.神经精神系统:偶有轻度头晕﹑头痛和疲乏，易出现在治疗开始时。个别病例可出现情绪抑郁和失眠。 2.心血管系统:首次用药后，偶有体位性低血压，表现为头晕﹑眼前发黑﹑一过性晕厥;偶有心跳减慢﹑四肢发冷﹑心绞痛及房室传导阻滞;有时可使心衰病情加重。 3.消化系统:偶有胃肠道反应，如恶心﹑腹痛﹑腹泻﹑便秘﹑呕吐。 4.呼吸系统:有支气管痉挛倾向的病人可能发生呼吸困难或哮喘样发作，偶可引起百日咳样喘息﹑鼻塞及口腔黏膜干燥。 5.其他: (1)有时可使间歇跛行﹑雷诺氏病病情加重。 (2)偶有皮肤反应(红痒﹑荨麻疹﹑扁平苔癣反应)和肝功异常，血小板及白细胞减少。 (3)个别病例出现视觉障碍﹑眼部刺激﹑排尿困难﹑阳痿﹑流感样症状﹑四肢疼痛和感觉异常。
1.严重心功能衰竭患者。 2.过敏性鼻炎﹑哮喘及慢性阻塞性肺病患者。 3.心动过缓﹑窦房结综合征﹑窦房阻滞﹑Ⅱ°～Ⅲ°房室传导阻滞患者。 4.休克﹑心肌梗死伴并发症患者。 5.严重肝功能不全者。 6.糖尿病酮症酸中毒﹑代谢性酸中毒患者。 7.手术前48小时内。 8.对本品过敏者。
本品治疗轻﹑中度高血压，可单独或与其他抗高血压药(尤其是噻嗪类利尿剂)联合应用。
如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
1.卡维地洛在治疗剂量范围内，兼有α1和非选择性β受体阻滞作用，无内在拟交感活性。 2.本品阻滞突触后膜α1受体，从而扩张血管、降低外周血管阻力，阻滞β受体，抑制肾脏分泌肾素，阻断肾素－血管紧张素－醛固酮系统，产生降压作用。3.卡维地洛降压迅速，可长时间维持降压作用。对左室射血分数、心功能、肾功能、肾血流灌注、外周血流量、血浆电解质和血脂水平没有影响，不影响心率或使其稍微减慢，极少产生水钠潴留。
铝塑，10mg×12粒/盒。
处方药
乙类
国产
胶囊剂
1.卡维地洛口服后易于吸收，绝对生物利用度（F）约为25%～35%，有明显的首过效应，消除相半衰期（t1/2β）约为7～10小时。与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少引起体位性低血压的危险性。 2.卡维地洛为碱性亲脂化合物，与血浆蛋白结合率大于98%。其稳态分布容积大约为1.5L，血浆清除率为 500～700ml/min。卡维地洛代谢完全，其代谢产物先经胆汁再通过粪便排出，不到2%以原形随尿液排出。 3.8名健康受试者单次服用本品30mg，进行测定，血药浓度峰(Cmax)为89.89ng/ml，消除相半衰期（t1/2 β）为2.01小时，曲线下面积(AUC)为233.1(ng·h)/ml。
本品主要成分卡维地洛.
《中国药典》2010年版二部
国药准字H20000568
北大医药股份有限公司
