药品名 | 尼索地平片 | 通用名称 | 尼索地平片 |
医保 | 非 | 贮藏 | 遮光,密封保存。 |
包装 | 5mg。铝塑。 | 有效期 | 24个月。 |
性状 | 本品为棕色薄膜衣片,除去膜衣后显黄色。 |
口服,成人每次5~10mg,每日1次。
1.血压过度低的患者﹑严重肝功能障碍的患者﹑高龄患者应慎用。 2.停药时应逐渐减量。 3.个别患者开始治疗或合并饮酒,可能影响驾驶或操纵机器的能力。
1.循环系统:有时出现心悸﹑血压降低﹑胸部痛﹑面红﹑热感﹑肢体下垂部位浮肿。 2.精神神经系统:有时出现无力﹑肌痛﹑头痛﹑头晕﹑耳鸣﹑乏力,较少数可有胸痛。 3.消化系统:有时出现恶心﹑腹胀满﹑腹痛﹑腹泻﹑便秘。 4.肝脏:有时出现GOT﹑GPT﹑ALP的异常。 5.肾脏:有时出现BUN异常。 6.过敏症:有时出现皮疹。 7.偶见尿频﹑牙龈增生﹑男性乳房女性化。
1.孕妇及哺乳期妇女禁用。动物试验,大量可致指(趾)畸形,在孕妇的安全性不能确定。 2.休克患者禁用。 3.对本品过敏者禁用。
本品用于原发性轻﹑中度高血压症。
1.与β阻滞剂或其他降压药同用有协同作用,应注意体位性低血压。 2.与西咪替丁同用可使本品血药浓度增高,作用加强。 3.奎尼丁可能使本品药时曲线下面积(AUC)轻度减少,可能需要调整本品剂量。 4.利福平由于诱导本品代谢酶的活力而加速本品代谢而减弱降压作用,需调整本品剂量。
尼索地平抑制平滑肌的电压依赖跨膜钙离子流,对血管平滑肌有高度选择性作用,扩张周围血管与冠状血管,由于冠状动脉扩张而改善氧供,减少后负荷而减少氧耗。治疗剂量无心肌负性作用并不影响心脏产生激动和传导,并有一定排尿钠作用。长期治疗并不产生耐受性。
5mg。铝塑。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
处方药
非
国产
片剂
口服几乎完全吸收,有明显肝脏首过效应,生物利用度为4%~8%,口服后99%与蛋白结合,口服吸收后1小时达血药峰值。在肝内代谢,70%由尿排出,10%~15%原形和代谢产物由粪便排出。半衰期(t1/2)在病人间变异较大,单剂量口服半衰期(t1/2)为11.4小时,而反复给药为14小时。老年人及肝病患者Cmax和AUC可以增加。
本品尼索地平。
国药准字H20083827
辰欣药业股份有限公司