| 药品名 | 赛诺菲卡尔仑(盐酸倍他洛尔片) | 通用名称 | 盐酸倍他洛尔片 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包装 | 20mg，14片每盒。 | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | 片状，每片内容物含20mg | ||
赛诺菲
初始剂量为10-20mgqd，如病情需要，可酌情增加至40mgqd.
1.停药时须经1-2周以上的时间，逐渐减量停药. 2.轻微气喘和慢阻肺﹑心功能不全﹑心动过缓(超过50次/分)﹑周围血管疾病，以及治疗过的嗜铬细胞瘤性高血压﹑银屑病﹑肾功能不全﹑糖尿病患者慎用.
易疲勞、四肢冷、心跳減慢、胃功能紊亂、性欲降低。罕見心功能不全、血壓突然降低、支氣管痙攣、低血糖、雷諾氏綜合征、皮疹。
1.经治疗未能控制的心血管疾病者。 2.严重哮喘和慢性阻塞性肺病者 3.未经治疗的嗜铬细胞瘤患者禁用。
1.高血压。疗效与普萘洛尔和阿替洛尔相似。 2.心绞痛。疗效与阿替洛尔相似，可减少发作次数和硝酸甘油的用量。 3.青光眼
1.勿與氟喹胺苯酯，乙胺碘呋酮合用。 2.與揮發性鹵化麻醉藥，鈣離子拮抗劑、抗心律失常藥、氯苯氨丁酸，奎尼丁，胰島素和磺酰胺類降血糖藥，利多卡因，非類固醇類抗炎藥，丙咪啉類抗抑制藥，腎上腺皮質激素，合成促皮質素，甲氟喹合用時應小心。
1.选择性β1受体阻断剂，无内在拟交感活性及膜稳定作用。 2.对β1受体的选择性比阿替洛尔和美托尔略高。 3.对心脏的作用与其他β受体阻断剂一样。 4.对血管和支气管平滑肌的作用较弱。 4.亦能降低血浆肾素活性。
儿童在医师指导下服用。
年老体弱者在医师指导下服用。
20mg，14片每盒。
未进行该项实验且无可靠参考文献
处方药
非
法国
片剂
1.口服吸收率在90%以上，首过效应小于20%，生物利用度为76.5%-88%。 2.口服后血浆药物浓度在2-6h达高峰。t1为16.8h。血浆蛋白结合率为50%。 3.可通过胎盘，也可透过血脑屏障，亦能分泌于乳汁中。 4.主要在肝中代谢，有15%以原形经肾排出。
本品主要成分盐酸倍他洛尔.
国药准字H11022335
Sanofi Winthrop Industrie
