药品名 | 盐酸倍他司汀口服液 | 通用名称 | 盐酸倍他司汀口服液 |
医保 | 非 | 贮藏 | 密封,在干燥处保存。 |
包装 | 10ml:20mg。 | 有效期 | - |
性状 | 微黄色的透明液体,味甜,微苦. |
最大日剂量不得超过48mg。
消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用;老年人使用注意调节剂量;勿与组织胺类药物配用;儿童忌用。
用本品偶有口干﹑胃部不适﹑心悸﹑皮肤瘙痒等,个别病例偶有恶心﹑头晕﹑头胀﹑出汗等,一般不影响继续服药。
消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用;老年人使用注意调节剂量;勿与组织胺类药物配用;儿童忌用。
本品主要用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓﹑脑栓塞﹑一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩晕﹑耳鸣等亦有效。
如与其他药物同时使用可能会发生详情请咨询医师或药师。
本品为双胺氧化酶抑制剂,对脑血管、心血管,特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、脑及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,此外能增加耳蜗和前底血流量,从而消除内耳性眩晕,耳鸣和耳闭感,还能增加毛细血管通透性,促进细胞外液的吸收,消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压,并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用,能延长大白鼠体外血栓形成时间,还有轻微的利尿作用。
儿童禁用。
一般情况下,因老年人生理代谢功能有所减低,故需注意减量。
10ml:20mg。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
处方药
非
国产
口服溶液剂
口服后在人体内很快被吸收,大部分以代谢物形式在尿中排出,犬口饲后尿中曾检出代谢物(2-吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。
本品盐酸倍他司汀。
国药准字H20066114
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