| 药品名 | 复方氟尿嘧啶口服溶液 | 通用名称 | 复方氟尿嘧啶口服溶液 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 室温，避光保存 |
| 包装 | 10ml:40mg | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | 本品为乳白色或淡黄色混悬液体，放置后若分层，经振摇后仍应呈均匀的混悬液。 | ||
一个疗程总量按氟脲嘧啶计算为 5～7.5g,每日口服 40～80 mg,可分2次服用。一个疗程结束后休息1～2周,继续第二疗程。
1.服用本药时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物。 2.老年人﹑肝肾功能不全及以往用过化疗或放射治疗者,特别是骨髓抑制者,剂量应减少。 3.如发生经证实的心血管反应(心律失常,心绞痛,ST段改变)则氟脲嘧啶不能再用,因有猝死危险。 4.本品为混悬型制剂,用前振摇均匀。 5.如需大剂量用药,请在医生指导下进行。 6.服用2个疗程后进行复查一次。
1.本品毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐,一般剂量多不严重,偶见口腔粘膜炎或溃疡,腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后,2～3周内达最低点,约在2～4周后恢复正常),血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 2.长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。 3.偶见用药后心肌缺血,可出现心绞痛和心电图的变化。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
本品用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。
未进行该项实验且无可靠参考文献
1.氟尿嘧啶在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。 2.氟尿嘧啶为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。 3.人参多糖对机体的免疫功能有促进作用，防止了氟脲嘧啶对肌体的毒副作用。
老年患者用药剂量应酌情减低，并应密切监测多器官的毒性。
10ml:40mg
未进行该项实验且无可靠参考文献
处方药
非
国产
口服溶液剂
氟尿嘧啶制成脂质体剂型后，由于淋巴定向性和对癌细胞的亲和性，故在网状内皮系统、瘤体和脑的分布量增加，而且在体内作用时间也延长，从而提高了疗效，降低剂量，减轻了毒副作用。
本品主要成分为氟尿嘧啶﹑人参多糖
国药准字H22025242
吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司
