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倍特舒吡罗昔康软膏

倍特舒吡罗昔康软膏(20g)

参考价 ¥暂无报价
药品名 倍特舒吡罗昔康软膏 通用名称 吡罗昔康软膏
医保 贮藏 密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存
包装 20g 有效期 18个月
性状 -

品牌

倍特舒

用法用量

涂于患部皮肤或关节表面皮肤,用手按揉药膏,使软膏透入皮内至表面光洁为度。一日1~2次,一次1g~2g或据患部面积大小酌情增减,可遵医嘱。

注意事项

1.如果局部刺激反应产生,应停止使用,必要的话,予以适当治疗。 2.仅用于完整皮肤,不可用于皮肤破损处。 3.勿与眼睛及粘膜接触。 4.仅供外用,切勿入口

不良反应

少部分患者出现局部瘙痒或皮疹,可酌情减量或停药2~3天自然恢复

禁忌

1.本品和其他非甾体类抗炎药过敏者禁用。 2.对丙二醇过敏者禁用。

适应症

主要用类风湿性关节炎、骨关节炎的症状缓解。

药物相互作用

无可靠参考文献,请遵医嘱。

药理毒理

非甾体类抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用。本品可通过抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞趋化性和溶酶体的释放,从而发挥较强的镇痛抗炎作用,同时本品还可抑制软骨中的粘多糖酶和胶原酶活性,减轻了软骨的破坏,减轻炎症反应。治疗关节时的镇痛、消肿等疗效与消炎痛、阿司匹林、萘普生相似。

儿童用药

对剂量和适应症尚未建立,故不推荐使用

老人用药

无可靠参考文献,请遵医嘱。

包装

20g

药物过量

无可靠参考文献,请遵医嘱。

类型

处方药

医保

国家/地区

国产

剂型

膏剂

药代动力学

据文献报道,本品外用制剂小量药物可进入血液循环,与口服制剂相比,透皮给药的人体相对生物利用度约为口服制剂的10%左右。吸收后进入体循环的药物,其半衰期为40小时,66%自肾脏排泄,33%自粪便排泄,其中原形物<5%。

成份

吡罗昔康

执行标准

《中国药典》2005年版二部

批准文号

国药准字H10950046

企业名称

河北亚东制药有限公司