| 药品名 | 刻苏盐酸班布特罗胶囊 | 通用名称 | 盐酸班布特罗胶囊 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 避光，密闭，阴凉处保存。 |
| 包装 | 10mg*6粒 | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | - | ||
刻苏
每晚睡前口服一次。成年人初始剂量为10mg，根据临床效果，在用药1-2周后可增加到20mg。肾功能不全（肌酐清除率小于50ml/min）的病人，初始剂量建议用5.0mg。
1．对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者，应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。2．肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本药。3．患有肾功能不全的患者使用本药，初始剂量应当减少
有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等，但本药较其它同类药物为轻。其强度与剂量正相关，在治疗最初1～2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。
对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。
支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。
1．与其他拟交感胺类药合用作用加强，毒性增加。 2．不宜与肾上腺素能受体阻滞剂(如心得安)合用。
小儿剂量尚未确定，婴幼儿应慎用。
应慎用，初始剂量当减少。
10mg*6粒
处方药
非
国产
胶囊
本品口服后约20%经肠道吸收，不受进食影响。经血浆胆碱酯酶水解和氧化作用代谢为活性物质特布他林。2～6小时达到最高血药浓度，作用可持续24小时，给药4～5天达血药稳态浓度。原药约1/3在肠壁和肝脏中代谢，成为中间代谢物。盐酸班布特罗的血浆半衰期约为13小时，活性代谢物特布他林的血浆半衰期约为17小时。原药及其代谢物，包括特布他林，主要经肾脏排出。
班布特罗
国药准字H20010297
四川国瑞药业有限责任公司
