| 药品名 | 康刻尔格列齐特胶囊 | 通用名称 | 格列齐特胶囊 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |
| 包装 | 40mg*40粒 | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | - | ||
康刻尔
口服，开始用量40～80mg，一日1～2次，以后根据血糖水平调整至每日80mg～240mg，分2～3次服用，待血糖控制后，每日改服维持量。老年病人酌减。
1.Ⅱ型糖尿病患者在发生感染﹑外伤﹑手术等应激情况下及酮症酸中毒和非酮症高渗性糖尿病昏迷时，应改用胰岛素治疗。 2.不适用于Ⅰ型糖尿病患者。 3.与非甾体抗炎药(特别是水杨酸盐)﹑磺胺类抗菌药﹑双香豆素类抗凝药﹑单胺氧化酶抑制剂﹑β-受体阻断剂﹑苯二氮䓬类﹑四环素﹑氯霉素﹑双环己乙哌啶﹑氯贝丁酯﹑乙醇等药合用时，剂量应减少，以免发生低血糖反应。 4.与抗凝血药合用时，应经常做有关凝血检查。 5.本品剂量过大﹑进食过少或剧烈运动时，应注意防止低血糖反应。
偶有轻度恶心，呕吐，上腹痛，便秘，腹泻，红斑，荨麻疹，血小板减少，粒性白细胞减少，贫血等，大多数于停药后消失。
1.严重肝，肾功能不全者禁用。 2.磺脲药过敏者禁用。
本品用于Ⅱ型糖尿病。
与非甾体抗炎药(特别是水杨酸盐)﹑磺胺类抗菌药﹑香豆素类抗凝剂﹑单胺氧化酶抑制剂﹑β-受体阻断剂﹑苯二氮䓬类﹑四环素﹑氯霉素﹑双环己乙哌啶﹑氯贝丁酯﹑乙醇等药合用时，用量应减少。
1.本品是第二代磺脲类降血糖药，作用较强，其机理是选择性地作用于胰岛β细胞，促进胰岛素分泌，并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放，使肝糖生成和输出受到抑制。 2.本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力，有助于糖尿病微血管病变的防治。
从小剂量开始，逐渐调整剂量。
40mg*40粒
未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
处方药
非
国产
胶囊
本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92%，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。
格列齐特。
国药准字H20023872
重庆康刻尔制药有限公司
