| 药品名 | 利巴韦林泡腾颗粒 | 通用名称 | 利巴韦林泡腾颗粒 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | - |
| 包装 | 150mg*24袋 | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | - | ||
本品用开水溶解后口服。1病毒性上呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，连用7天。2皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3～4次，连用7天
1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2.对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。 3.尽早用药，呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。 4.长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。 5.本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 6.大剂量可引起血红蛋白含量下降。
1.常见的有贫血﹑乏力等，停药后即消失。 2.较少见的有疲倦﹑头痛﹑失眠﹑食欲减退﹑恶心﹑呕吐﹑轻度腹泻﹑便秘等，并可致红细胞﹑白细胞及血红蛋白下降。
对本品过敏者、孕妇禁用。
本品适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。
本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
1.广谱抗病毒药，体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。 2.本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。 3.药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑，对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。 7.动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性并未肯定。 8.药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形，子代成活减少，但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。 9.给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林，剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上（相当于人用剂量：给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg），出现心脏损伤。
6岁以下小儿口服剂量未定。
老年人不推荐应用。
150mg*24袋
大剂量应用可致心脏损害，对有呼吸道疾患者（慢性阻塞性肺病或哮喘者）可致呼吸困难、胸痛等。
处方药
非
国产
颗粒
1.本品口服后很快被吸收，在60分钟内血药浓度达到峰值。 2.进入体内后，经磷酸化生成具有活性的代谢产物——利巴韦林单磷酸。 3.消除相半衰期(t1/2b)约为24小时。 4.利巴韦林能滞留于红细胞中，主要由肾脏排泄，仅有少量随粪便排出。
本品利巴韦林。
国药准字H20058840
天大(珠海)
