| 药品名 | 盐酸舍曲林片 | 通用名称 | 盐酸舍曲林片 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 密封，置阴凉处。 |
| 包装 | 50mg*14片 | 有效期 | 36个月 |
| 性状 | - | ||
口服给药。抑郁症，一次50mg，一日1次，治疗剂量范围为一日50～100mg；强迫症，开始剂量为一次50mg，一日一次，逐渐增加至一日100～200mg，分次口服。
1.闭角型青光眼、癫痫病、严重心脏病患者慎用。 2.肝肾功能不全者慎用或减少用量。 3.出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。 4.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
1.可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。 2.可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。 3.少见有过敏性皮疹及性功能减退。 4.大剂量时可能诱发癫痫。 5.突然停药可有撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。
对本品过敏者禁用。
适用于治疗抑郁症的相关症状。也用于治疗强迫症。
1.本品与单胺氧化酶抑制剂合用，可出现严重反应，在停用单胺氧化酶抑制剂14天内，不能服用本药；停用本品后也需14天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。 2.本品与色氨酸或芬氟拉明合用时，可使中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取增加，出现药效学相互作用。 3.在舍曲林治疗期间不宜饮酒。 4.本品与西咪替丁合用，可降低舍曲林的清除。 5.本品与华法林合用，可延长凝血酶原时间。 6.本品与锂盐合用时，可能存在药效学相互作用，应慎用。
本品可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取，从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。
尽管儿童患者对盐酸舍曲林的代谢稍快，为了避免产生过高的血药浓度，对儿童患者建议使用较低剂量，尤其是6-12岁体重较轻的儿童。
老年患者用药剂量范围与年轻患者的相同。共700多老年患者（年龄65岁）参加了证实盐酸舍曲林在这部分人群中疗效的临床试验。老年患者中不良反应的形式和发生率与年轻患者中的相似。
50mg*14片
可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、ECG改变、焦虑不安和瞳孔散大等症状。应对症治疗及支持疗法。
处方药
非
国产
片剂
1.口服易吸收，血药浓度达峰时间为6～10小时，t1/2约26小时，服药4～7日可达稳态血浓度。 2.血浆蛋白结合率为97%。 3.在肝脏代谢，代谢产物为N-去甲舍曲林，活性为母药的1/10，主要由尿排出。
盐酸舍曲林。化学名称：（1S-顺式）-4-（3，4-二氯苯基）-1，2，3，4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐。
YBH00332008
国药准字H20143062
成都恒瑞制药有限公司
