| 药品名 | 引朵吲哚布芬片 | 通用名称 | 吲哚布芬片 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包装 | 0.2g*7片 | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | - | ||
引朵
口服，每日2次，每次100-200mg，饭后口服。65岁以上老年患者及肾功能不全患者每天以100-200mg为宜。
有胃肠道活动性病变者慎用，使用非甾体抗炎药的患者慎用。
1.常见消化不良、腹痛、便秘、恶心、呕吐、头痛、头晕、皮肤过敏反应、齿龈出血及鼻衄; 2.少数病例可出现胃溃疡、胃肠道出血及血尿。 3.如出现荨麻疹样皮肤过敏反应应立即停药。
1.对本品过敏者禁用; 2.先天或后天性出血疾病患者禁用; 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
1.本品用于动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。 2.本品也可用于血液透析时预防血栓形成。
应避免与其他抗凝血药或阿司匹林等同时服用。
吲哚布芬是一种异吲哚啉基苯基丁酸衍生物，为一种血小板聚集的抑制剂。本品主要是通过以下机制发挥抗血小板聚集作用： 1.可逆性抑制血小板环氧化酶，使血栓素A2 （血小板聚集的强效激活剂）生成减少； 2.抑制二磷酸腺苷（ADP）、肾上腺素和血小板活化因子（PAF）、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集； 3.降低血小板三磷酸腺苷、血清素、血小板因子3、血小板因子4和β-凝血球蛋白的水平，降低血小板粘附性。对于激活剂诱发的血小板聚集，单次口服吲哚布芬200mg后2小时达最大抑制作用，12小时后仍有显著抑制作用（90%），24小时内恢复。
本品在儿科患者中的疗效、安全性尚未确立。
65岁以上老年患者用药剂量减半或慎用。
0.2g*7片
未进行该项实验且无可靠参考文献
处方药
非
国产
片剂
吲哚布芬口服吸收快，2小时后血浆浓度达峰值，半衰期为6-8小时，血浆蛋白结合率>99%，75%的药物以葡萄糖醛酸结合物形式随尿排泄，部分以原形排出。
本品吲哚布芬。
国药准字H20163311
杭州中美华东制药有限公司
