| 药品名 | 高特灵盐酸特拉唑嗪片 | 通用名称 | 盐酸特拉唑嗪片 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包装 | 2mg*28片 | 有效期 | 60个月 |
| 性状 | - | ||
高特灵
高血压：初始剂量为睡前服用1mg,且不应超过，以尽量减少首剂低血压事件的发生。一周后，每日单剂量可加倍以达预期效应。常用维持剂量为每日一次2-10mg。剂量超过20mg未见效能增加，未对40mg以上剂量进行研究。良性前列腺增生（BPH）：根据患者的反应来调整给药剂量。初始剂量为睡前服用1mg，且不应超过，以尽量减少首剂低血压事件的发生。一周或两周后每日剂量可加倍以达预期效应。常用维持量为每日一次5-10mg。给药两周后症状明显改善。到目前为止，还没有足够的数据表明剂量超过每日一次10mg会引起进一步的症状缓解。应当采用初始剂量开始治疗并在四周后进行疗效总结。每次调整剂量都可能发生暂时的不良反应。如果不良反应持续存在，应考虑减少给药剂量。
1.初次服药应从睡前顿服mg开始以防止和减轻晕厥和\\\"首剂\\\"效应的发生在确定无明显不适应后逐渐增加剂量停服本药数天后再服本药时仍应从小剂量开始逐渐增加剂量。 2.使用过程中注意监测血压。 3.孕妇及哺乳期妇女慎用。
本品主要有:头痛﹑头晕﹑无力﹑心悸﹑恶心﹑体位性低血压等.这些反应通常轻微，继续治疗可自行消失，必要时可减量。
对本品过敏者禁用。
本品用于治疗高血压，可单独使用或与其它抗高血压药同时使用.亦用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状，如:尿频﹑尿急﹑尿线变细﹑排尿困难﹑夜尿增多﹑排尿不尽感等。
1.临床试验中，合用本品和血管紧张素 (ACE)抑制剂或利尿剂治疗的患者中报道眩晕或其他相关不良反应的比例高于使用本品治疗的全体患者的比例。当本品与其他抗高血压药物合用时应当注意观察，以避免发生显著低血压。 2.当在利尿剂或其他抗高血压药物中加入本品时，应当减少剂量并在必要时重新制定剂量。已知本品与镇痛剂，抗炎药物、强心甙、降糖药、抗心律失常药物、抗焦虑药物/镇静剂、抗细菌药、激素/甾体及治疗痛风药物不会产生相互作用。有报告认为本品与磷酸二酯酶 (PDE-5)抑制剂合用会发生低血压。
本品为选择性α1受体阻滞剂，能降低外周血管阻力，对收缩压和舒张压都有降低作用；具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用，可缓解良性前列腺肥大而引起的排尿困难症状。
尚不明确。
药代动力学研究表明老年人使用本品时不必改变推荐剂量。使用特拉唑嗪治疗良性前列腺增生时老年患者易发生直立性低血压。
2mg*28片
1.本品过量可能导致急性低血压，此时应采用心血管支持疗法。患者应仰卧以使血压恢复及心率正常化。 2.若该方法还不能解决，则应首先扩容以治疗休克，必要时使用血管加压药。应监测肾功能并应用常规支持疗法。因本品具有较高的血浆蛋白结合率，因此透析无效。
处方药
非
国产
片剂
原形药物血浆浓度最大值出现在给药后1小时左右，半衰期大约为12小时。食物很少甚至不会影响特拉唑嗪生物利用度。给药量的大约40%经尿液排泄，60%经粪便排出。特拉唑嗪具有较高的血浆蛋白结合率。
本品主要成分:盐酸特拉唑嗪。
国家食品药品监督管理局标准YBH21872006
国药准字J20070052
上海雅培制药有限公司
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
