| 药品名 | 瑞珠聚乙烯醇滴眼液 | 通用名称 | 聚乙烯醇滴眼液 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | 密闭保存。 |
| 包装 | 0.8ml:11.2mg*25支 | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | 本品为无色微黏稠的澄明液体。 | ||
瑞珠
每次一滴，滴于患眼。
1.勿让滴嘴接触任何物体表面以避免污染，用后请盖好瓶盖。 2.滴眼后若觉眼痛、视力模糊、眼部持续充血或刺激症状或病情加重，且持续时间超过72小时，应停止使用或向医生咨询。 3.若药液变色或浑浊，勿再使用。 4.配戴软性隐形眼镜时请将隐形眼镜摘下后滴用本品。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
偶有眼部刺激症状和过敏反应。
对本品过敏者禁用。
可作为一种润滑剂预防或治疗眼部干涩、异物感、眼疲劳等刺激症状或改善眼部的干燥症状。
如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
本品属高分子聚合物，具有亲水性和成膜性，在适宜浓度下，能起类似人工泪液的作用。
尚不明确。
尚不明确。
0.8ml:11.2mg*25支
未进行相关实验且无可供参考数据。
OTC乙类
乙类
国产
滴眼剂
未进行相关实验且无可供参考数据。
聚乙烯醇。
WS1-(X-081)-2003Z
国药准字H20046681
湖北远大天天明制药有限公司
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
