| 药品名 | 布洛芬糖浆 | 通用名称 | 布洛芬糖浆 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | 密封保存。 |
| 包装 | 60ml | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | 淡黄棕色澄清的粘稠液体，有芳香气味。 | ||
口服。 1.12岁以上儿童成人一次10毫升，若持续疼痛或发热，可间隔4～6小时重复用药1次，24小时不超过4次。 2.12岁以下小儿用量： (1)1-3岁，体重10-15公斤，一次4毫升，若发热或头痛不缓解，每隔4-6小时重复用药一次，24小时不超过4次。 (2)4-6岁，体重16-21公斤，一次5毫升，若发热或头痛不缓解，每隔4-6小时重复用药一次，24小时不超过4次。 (3)7-9岁，体重22-27公斤，一次8毫升，若发热或头痛不缓解，每隔4-6小时重复用药一次，24小时不超过4次。 (4)10-12岁，体重28-32公斤，一次10毫升，若发热或头痛不缓解，每隔4-6小时重复用药一次，24小时不超过4次。
1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。2.1岁以下儿童应在医师指导下使用。3.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。4.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。5.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。6.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。7.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.儿童必须在成人监护下使用。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。13.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况，应停药并咨询医师。14.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状，应停药并咨询医师。
1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。
1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡。2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。4.本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。5.如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
本品能抑制前列腺素的合成，具有解热镇痛及抗炎之作用。
1岁以下儿童应在医师指导下使用。
60岁以上患者慎用
60ml
药物的不良反应与所服用的剂量呈正相关，因此，服药超量时应作紧急处理包括催吐、洗胃、口服活性炭、抗酸药或（和）利尿药，并给予监测及其它支持方法。
OTC甲类
乙类
国产
糖浆剂
1.口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少，与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。 2.血浆蛋白结合率为99%。 3.服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值，用量200mg时,血药浓度为22ug/ml～27ug/ml,用量400mg时为23 ug/ml～45ug/ml,用量600mg时为43 ug/ml～57ug/ml。 4.一次给药后T12一般为1.82小时。 5.服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度本品在肝内代谢，60%～90%经肾由尿排出，100%于24小时内排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。
布洛芬。
国药准字H20058498
哈尔滨市龙生北药生物工程股份有限公司
