| 药品名 | 盐酸西替利嗪片 | 通用名称 | 盐酸西替利嗪片 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | 遮光、密封保存。 |
| 包装 | 10mg*6片 | 有效期 | 2年 |
| 性状 | 本品为白色或类白色薄膜包衣片。 | ||
口服。成人或12岁以上儿童，一次10mg（1片），一日1次或遵医嘱。如出现不良反应，可改为早晚各5mg（0.5片）。6～11岁儿童，根据症状的严重程度不同，推荐起始剂量为5mg（0.5片）或10mg（1片），一日1次。2～5岁儿童，推荐起始剂量为2.5mg（0.25片），一日1次；最大剂量可增至5mg（0.5片），一日1次，或2.5mg（0.25片）每12小时1次。
1．肾功能不全患者应在医生指导下使用。 2．妊娠头3个月及哺乳期妇女不推荐使用。 3．服用本品时应谨慎饮酒。 4．服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 5．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6．本品性状发生改变时禁止使用。 7．请将本品放在儿童不能接触的地方。 8．儿童必须在成人监护下使用。 9．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
偶有报告患者有轻微和短暂。如头痛、头晕、嗜睡、激动不安、口干、腹部不适。在测定精神运动功能的客观试验中，本品的镇静作用和安慰剂相似。罕有报道过敏反应。
1．对羟嗪过敏者禁用。 2．严重肾功能损害患者禁用。
季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。
1．本品应谨慎与镇静剂（安眠药）或茶碱同服。 2．如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体，临床使用时中枢抑制作用较轻。
参见用法用量。
参见用法用量。
10mg*6片
本药无特效拮抗剂，严重超量患者应立即洗胃，采用支持疗法，并长期严密观察病情变化。
OTC甲类
乙类
国产
片剂
据资料报道，口服后由胃肠道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪，血药浓度达峰时间(tmax)为30～60分钟，血药峰浓度为300ng/ml。西替利嗪与血浆蛋白结合率高。血浆半衰期约10小时，约70%以原形药物随尿液排泄，少量从粪便排泄。
本品每片含盐酸西替利嗪10mg，辅料为淡水乳糖﹑微晶纤维素﹑微粉硅胶﹑硬脂酸镁和欧巴代。
WS1-(X-043)-2004Z
国药准字H20000152
海南三叶制药厂有限公司
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
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本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
