| 药品名 | 足光散 | 通用名称 | 足光散 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 密封。 |
| 包装 | 20g*6袋 | 有效期 | 24个月。 |
| 性状 | 本品为浅黄棕色至浅红棕色粉末。 | ||
外用，取药粉40克加沸水1000～1500毫升，或取药粉20克加沸水500～750毫升，搅拌，溶解，放温，趁热浸泡患处20～30分钟，一日1次，连续三日为一疗程。
1.本品为外用药，禁止内服。 2.忌食辛辣、刺激性食物。 3.切勿接触眼睛、口腔等黏膜处。皮肤破溃处禁用。 4.用药一次，观察3日，无不良反应，可连续使用3次；如症状无缓解，应去医院就诊。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
恶心，呕吐。
水疱型、糜烂型手足癣禁用。儿童、孕妇禁用。
清热燥湿，杀虫敛汗。用于湿热下注所致的角化型手足癣及臭汗症。
如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
未进行相关实验且无可供参考数据。
儿童禁用。
在医生指导下使用。
20g*6袋
未进行相关实验且无可供参考数据。
OTC甲类
非
国产
散剂
未进行相关实验且无可供参考数据。
苦参﹑水杨酸﹑苯甲酸﹑硼酸。
国家中成药标准汇编地标国标皮肤科分册WS-10344（ZD-0344）-2002-2011Z
国药准字Z20025433
武汉中联集团四药药业有限公司
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
