药品名 | 硝酸益康唑喷雾剂 | 通用名称 | 硝酸益康唑喷雾剂 |
医保 | 非 | 贮藏 | 密闭保存。 |
包装 | 45ml | 有效期 | 24个月 |
性状 | - |
局部喷雾:皮肤念珠菌病及各种癣病,每日2次,疗程2~4周;花斑癣,每日2次,疗程2周。
1.对本品过敏者禁用。 2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 3.哺乳期妇女慎用。 4.使用期间如发生过敏反应和刺激症状,应停药并向医师咨询。 5.本品性状发生改变时禁用。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
可见烧灼感,偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。
对本品过敏者禁用。
用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。
如与其他药物同时使用可能会发生,详情请咨询医师或药师。
本品为抗真菌药,对白色念珠菌、球孢子菌、新生隐球菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌以及癣菌等有效。作用机制是抑制真菌细胞膜的合成,以及影响其代谢过程。
儿童必须在成人监护下使用。
老人应在专业医师指导下使用。
45ml
未进行相关实验且无可供参考数据。
OTC乙类
非
国产
喷雾剂
局部应用时仅微量吸收。
硝酸益康唑。
国药准字H37022158
潍坊中狮制药有限公司
本品为复方制剂,其组分为:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂,其组分为:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂,其组分为:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂,其组分为:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂,其组分为:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂,其组分为:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。