| 药品名 | 制霉素阴道栓 | 通用名称 | 制霉素阴道栓 |
| 医保 | 甲类 | 贮藏 | 遮光，密封，30℃以下保存。 |
| 包装 | 20万U*7粒*2板 | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | 本品为淡黄色或黄棕色栓剂。 | ||
外用。每晚1枚，患者洗净手及外阴部，采取平卧体位，戴上配套的医用手套，将栓剂放入阴道深部。7天为一疗程，慢性病例可延长使用1～3个疗程。
1.用药1个疗程后，症状未缓解，应咨询医师或药师。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.孕妇及哺乳期妇女请在医师指导下使用。4.无性生活史的女性应在医师指导下使用。5.用药期间注意个人卫生，防止重复感染，使用避孕套或避免房事。6.给药时应洗净双手或戴指套或手套。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
偶有过敏反应、灼烧感及发痒。
尚不明确。
用于念珠菌性外阴阴道病。
如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
本品具有广谱抗真菌作用，对念珠菌最敏感，对隐球菌和滴虫也有抑制作用。
尚不明确
老年人应在医师指导下使用
20万U*7粒*2板
严格按用法用量服用
OTC甲类
甲类
国产
栓剂
未进行相关实验且无可供参考数据。
本品每枚含制霉素20万单位，辅料为：半合成脂肪酸甘油脂、聚山梨酯80。
国家药品标准WS-10001-(HD-0433)-2002-2006
国药准字H33022018
浙江迪耳药业有限公司
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
