| 药品名 | 布洛芬颗粒 | 通用名称 | 布洛芬颗粒 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | 密封，在阴凉干燥处保存。 |
| 包装 | 0.2g*15袋 | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | - | ||
口服： 1.成人及12岁以上儿童：推荐剂量为一次0.3～0.4g，一日3～4次，或遵医嘱。 2.2岁～12岁儿童患者： (1)用于发热，推荐剂量为按体重一次20mg/kg，一日3次，或遵医嘱。 (2)用于镇痛，推荐剂量为按体重一次30mg/kg，一日3次，或遵医嘱。
1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。 2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 4.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。 5.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。 6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 12.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况，应停药并咨询医师。 13.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状，应停药并咨询医师。
1．少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2．罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。
1．对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2．孕妇及哺乳期妇女禁用。对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的副作用，并可能导致溃疡。 2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。 4.本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。 5.如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
本品能抑制前列腺素的合成，具有镇痛、解热和抗炎的作用。本品口服吸收迅速。
尚不明确。
60岁以上患者慎用。
0.2g*15袋
过量服用可能引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等，停药后可消失。
OTC甲类
乙类
国产
颗粒剂
1.临床研究表明，口服布洛芬颗粒，给药后可被迅速吸收，约1.8小时后达血药浓度峰值，血浆消除半衰期（t1/2b）为4.5小时左右。 2.服药后24小时，70%成为代谢物从尿中排泄，其代谢物分别为异丁醇基-a-甲基苯乙酸及对-异丁基-a-甲基苯乙酸。
本品主要成分为布洛芬。
国药准字H20094113
湖北百科亨迪药业有限公司
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
