| 药品名 | 盐酸布替萘芬乳膏 | 通用名称 | 盐酸布替萘芬乳膏 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | 密封保存 |
| 包装 | 30g | 有效期 | - |
| 性状 | - | ||
外用。每次适量涂抹于患处，用于手足癣时，一天2次，连用7天，或一天1次，连用4周；用于体癣、股癣及汗斑时，一天1次，连用2周。
1.仅供外用，切忌口服。不宜用于眼部、粘膜部位、急性炎症部位及破损部位。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.本品涂敷后不必包扎。4.孕妇及哺乳期妇女慎用。5.儿童应在医师指导下使用。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
少于2％患者有接触性皮炎、红斑、刺激、干燥、瘙痒、烧灼感及症状加重等。
对盐酸布替萘芬过敏者禁用。
主要用于由絮状癣菌、红色癣菌、须发癣菌及斑秃癣菌等引起的足趾癣、体癣、股癣的局部治疗。
如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
本品为苯甲胺衍生物，其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。
目前尚无12岁以下的的安全性和有效性研究资料。12～16岁儿童患者使用本品时，可参照成年人的用法与用量来使用。
目前尚未发现老年患者在使用本品时须特别注意的问题。
30g
OTC甲类
乙类
国产
乳膏剂
本品主要成分为盐酸布替萘芬。
《中国药典》2010年版二部和WS1-(X-402)2004Z
国药准字H20020024
成都鹤鸣山制药有限责任公司
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
