药品名 | 盐酸西替利嗪胶囊 | 通用名称 | 盐酸西替利嗪胶囊 |
医保 | 乙类 | 贮藏 | 遮光,密闭,在干燥处保存。 |
包装 | 10mg*9粒*2板 | 有效期 | 24个月。 |
性状 | 本品内容物为白色或类白色。 |
口服。1.成人或12岁以上儿童,一次10mg,一天一次或遵医嘱。如出现不良反应,可改为早晚各5mg。2. 6岁-11岁儿童,根据症状的严重程度不同,推荐起始剂量为5mg或10mg,一日一次。3. 2岁-5岁儿童推荐起始剂量为2.5mg,一日一次,最大剂量可增至5mg,一日一次或2.5mg,每12小时一次。
1.肾功能损害者应减量。2.酒后避免使用。3.司机、操作机器或高空作业人员慎用。
轻微且为一过性,可能有困倦,嗜睡,头痛,眩晕,激动,口干,鼻干及胃肠道不适等。
对本品过敏者禁用。
本品用于季节性或常年性过敏性鼻炎﹑由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。
未发现与其它的报导,但同时服用镇静剂时应慎重。
本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体,临床使用时中枢抑制作用较轻。
未进行该项实验且无可靠参考文献
10mg*9粒*2板
本药无特效拮抗剂,严重超量患者应立即洗胃,采用支持疗法,并长期严密观察病情变化。
处方药
乙类
国产
胶囊剂
据资料报道,盐酸西替利嗪口服后由胃肠道迅速吸收。健康成人口服10mg,血药浓度达峰时间(Tmax)为30—60分钟,血药浓度峰值(Cmax)为300ng/ml,血浆半衰期约10小时,约70%以原形药物从尿中排泄,少量从粪便排泄。西替利嗪与蛋白结合率高。
本品为盐酸西替利嗪。
国药准字H20010331
北京康蒂尼药业有限公司
本品为复方制剂,其组分为:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂,其组分为:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂,其组分为:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂,其组分为:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂,其组分为:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂,其组分为:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。