| 药品名 | 圣迈联苯苄唑溶液 | 通用名称 | 联苯苄唑溶液 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | 遮光，密闭，在干燥处储存。 |
| 包装 | 80ml | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | 本品为无色或淡粉色澄明液体。 | ||
圣迈
清水清洗患处后，将本品适量涂敷患处，每日1次，2～4周为一疗程。
1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 4.本品性状发生改变时禁止使用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
偶见过敏反应。个别患者局部发生瘙痒、灼热感、红斑等反应。
对咪唑类药物有过敏史者或对本品过敏者禁用。
用于治疗各种皮肤真菌病，如手、足癣，体、股癣，花斑癣。
如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
本品为广谱抗真菌药，作用机制是抑制细胞膜的合成，对皮肤癣菌及念珠菌等有抗菌作用。
儿童必须在成人监护下使用。
年老体弱者应在医师指导下服用。
80ml
未进行相关实验且无可供参考数据。
OTC乙类
乙类
国产
溶液剂
据文献报道正常成年人腹部皮肤10×20cm涂敷0.1g联苯苄唑，采用气-质联用方法测定血药浓度，达峰时间（Tmax）为给药后12小时，血药峰浓度（Cmax）为3.8ng/ml，皮肤吸收率极低。家兔局部皮肤（10×20cm）涂敷0.1g联苯苄唑，血药达峰时间（Tmax）为给药后3小时，血药峰浓度（Cmax）为140ng/ml，至24小时仍有一定浓度（100ng/ml）。用血管外给药开放型二室模型处理得到的动力学参数说明中心室和周边室的转运速度基本相同，提示联苯苄唑在组织中贮留很少。
本品为联苯苄唑。
国药准字H10950136
重庆青阳药业有限公司
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
