| 药品名 | 红乐敦盐酸萘甲唑啉滴眼液 | 通用名称 | 盐酸萘甲唑啉滴眼液 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 遮光，密封保存于25 °C以下。 |
| 包装 | 8ml | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | 本品为无色的澄明液体。 | ||
红乐敦
滴眼，一次12滴，一日2~3次。
(1)连用3-4日，症状未缓解，请咨询医师。 (2)本品仅供滴眼，切忌□服。 (3)高血压和甲状腺功能亢逬患者慎用。 (4)儿童、老年人、孕妇及晡乳期妇女慎用。 (5)在使用过程中，如发现眼红、疼痛等症状应停药就医。 (6)使用后应将瓶盖拧紧，以免污染药液。 (7)对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 (8)本品性状发生改变时禁止使用。 (9)请将本品放在儿童不能接触的地方。 (10)儿童必须在成入监护下使用。 (11)如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
(1)偶有眼部疼痛、流泪等轻度刺激作用。 (2)连续长期使用易引起反跳性充血。
青光眼或其他严重眼病患者禁用。
用于过敏性结膜炎。
(1)单胺氧化酶抑制剂或拟交感药物不能与本品同用。 (2)如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨词医师或药师。
萘甲唑琳为拟肾上腺素药，有收缩血管作用，可缓解因过敏及炎症引起的眼充血。
慎用。
慎用。
8ml
未进行相关实验且无可供参考数据。
OTC甲类
非
国产
滴眼剂
未进行相关实验且无可供参考数据。
本品每毫升含盐酸萘甲唑啉0.12毫克。辅料为：聚山梨酯80、硼砂、硼酸、薄荷脑、樟脑、苯扎氯铵、薄荷油、依地酸二钠、三氯叔丁醇。
YBH04492011
国药准字H20113464
曼秀雷敦(中国)药业有限公司
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
