| 药品名 | 爱丽玻璃酸钠滴眼液 | 通用名称 | 玻璃酸钠滴眼液 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 室温保存（25℃以下）。 |
| 包装 | 0.3%(5ml:15mg) | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | 本品为无色澄明的粘稠液体。 | ||
爱丽
一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液，重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。
本品不能和其他眼科用药同时使用。如果使用任何其他滴眼液，请在30分钟后在使用本品。眼膏应在使用本品后使用。
本品不含防腐剂，仅有极少数病例报道了和烧灼感或多泪，一旦停药立刻消失。
对本品中任一成分有过敏史的患者。
用于干眼症，缓解干眼症状
本品直接作用在局部，具有基本的物理效应（表面润湿作用），没有全身效应，除了已知的局部应用滴眼液的作用外，没有。
本品包含玻璃酸的钠盐，是一种存在于眼部和身体其他一些部分的天然物质。玻璃酸钠的特性是可以在眼睛表面形成一种规则、稳定、长效的水分膜，不易被洗去，而且不会引起视力模糊并可长时间保护眼睛不会有干涩和刺激感。治疗干眼症的主要目的是增加角膜前泪液膜的稳定性和容量。玻璃酸是一种与粘蛋白（1种泪液成分）化学结构、分子量和流变学性质都相似的物质。由于它的粘弹性，眼睛可以保持润滑而不会引起视力损害。另外，玻璃酸的水结合容量可以保持眼睛表面的湿润。
尚不明确。
尚不明确。
0.3%(5ml:15mg)
没有报道。
处方药
非
滴眼剂
眼睛局部用药后，玻璃酸钠不被吸收。没有证据显示玻璃酸钠可以渗透角膜。即使注射到眼睛的前房，血管中也只有可忽略的浓度，并且很快被肝代谢。因此没有预期的全身毒性反应。
"本品成份为玻璃酸纳。其化学名称：一种由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰-D-氨基葡萄糖所组成的二糖单位聚合而成的粘多糖。化学结构式：分子式：(C14H20NNaO11)n分子量：平均分子量在2.0－3.0×106道尔顿间（固有粘度在2.4－3.2m3/kg），分子量分布范围从十万到几百万道尔顿。"
进口药品注册标准JX20080075
国药准字H20173127
Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.Noto Plant
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
