药品名 | 可多华甲磺酸多沙唑嗪缓释片 | 通用名称 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 |
医保 | 乙类 | 贮藏 | 30℃以下防潮贮存。 |
包装 | 4mg*10片 | 有效期 | 24个月 |
性状 | 本品为白色薄膜衣片,衣层上开有激光小孔,除去薄膜衣后显白色或类白色。 |
可多华
服用本缓释片时,应用足量的水将药片完整吞服,不得咀嚼、掰开或碾碎后服用。不受进食与否的影响。调整剂量的时间间隔以1-2周为宜。高血压:最常用剂量为每日一次4mg。国外临床使用的最大剂量为每日一次16mg。国内目前尚无此临床经验。良性前列腺增生:最常用剂量为每日一次4mg。国外研究资料显示本药最大日剂量为8mg。国内目前尚无此临床经验。常用剂量的多沙唑嗪可用于肾功能不全的患者及老年患者。肝功能不全患者参见【注意事项】。
服用本品时将药片完整吞服,不应咀嚼、掰开或碾碎。在此缓释片中,多沙唑嗪被置入一个不能被吸收的外壳中缓慢释放药物。空壳被排出并可能在大便中见到。
1.发生率在10%以上的:头晕、头痛、倦怠不适。 2.发生率在2%~10%的:嗜睡、水肿、恶心、鼻炎、呼吸困难、体位性低血压、心悸、眩晕、口干、视觉异常、神经质、性功能障碍、腹泻、多尿、胸痛和全身疼痛。体位性低血压、水肿和呼吸困难常为剂量依赖性。 3.发生率为1%左右的:心律失常、低血压、皮疹、瘙痒、关节痛/关节炎、肌肉无力、肌痛、感觉异常、运动障碍、共济失调、张力过强、肌痉挛、潮红、结膜炎、耳鸣、抑郁、失眠、便秘、消化不良、胃肠胀气、鼻出血、尿失禁、虚弱和颜面浮肿。 4.发生率为0.3%左右的:心动过速、外周末梢缺血。
已知对喹唑啉类或本品的任何成份过敏者禁用。近期发生心肌梗死者禁用。已接受多沙唑嗪治疗者如发生心肌梗死,应针对个体情况决定其梗死后的治疗。有胃肠道梗阻、食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品。
良性前列腺增生对症治疗;高血压。
血浆中大部分(98%)多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外数据表明,多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、呋喃苯胺酸、β阻滞剂、非甾体类抗炎药物、抗生素、口服降糖药、促尿酸药或抗凝剂合并使用未发现任何不良的。
药物治疗学分类:选择性α受体阻滞剂。
有关本品在儿童中应用的有效性及安全性尚未证实。
常规剂量的多沙唑嗪可用于肾功能受损的患者及老年患者。肝功能受损患者参见【注意事项】。
4mg*10片
如果导致低血压,患者应立即平卧,取头低位。可根据个体情况,采取其它必要的支持治疗。由于多沙唑嗪与血浆蛋白结合率高,不宜采用透析法。
处方药
乙类
国产
片剂
吸收:缓释片具有比普通片更为平稳的血浆药物浓度参数。服药后8-9小时血浆药物浓度达峰值,峰浓度约为同剂量普通片的三分之一。24小时后两种剂型的谷浓度水平相似。
甲磺酸多沙唑嗪。
国药准字J20140130
辉瑞制药有限公司
本品为复方制剂,其组分为:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
本品为复方制剂,其组分为:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
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